Spacemaker™ Plus

O sistema de acesso e dissecção do Spacemaker ™ Plus é o seu sistema integrado de acesso e dissecção de última geração, para reparos de parede abdominal e inguinal.

 

Acesso otimizado†:

  • Oferece acesso fácil e único à cavidade cirúrgica, com um sistema integrado.1.2‡
  • Oferece possibilidade de operar em espaços pequenos, com trocartes ópticos de baixo-perfil, de 5 mm, incluídos.1.2.‡
  • Melhora o acesso em pacientes elegíveis, porque os balões não são feitos com borrachas de látex natural.2.3‡

Eficiência otimizada†:

  • Reduz etapas do procedimento com acesso integrado e solucão para dissecção.1.3.§
  • Adapta-se à sua técnica, com a opção de usar como um sistema ou separadamente.2,3

Dissecação otimizada†:

  • Melhora a visualização, com balões anatômicos e cânulas visíveis.1.3.†
  • Cria o espaço correto para cada procedimento, com os novos balões anatômicos.
  • Facilita a inserção e implantação completa do balão, com cânulas personalizadas.1,3

 


Códigos do Produto

Código : SMBTTRND
Descrição: Balão de dissecção redondo, Spacemaker™ Plus - trocarte ponta romba

Código : SMBTTOVL
Descrição: Balão de dissecção ovalado, Spacemaker™ Plus - trocarte ponta romba

Código : SMSBTRND
Descrição: Balão de dissecção estruturado, Spacemaker™ Plus redondo

Código : SMSBTOVL
Descrição: Balão de dissecção estruturado, Spacemaker™ Plus oval

NOTAS DE RODAPÉ

Comparado ao Spacemaker™ Plus.

‡ Comparado ao Spacemaker™ Plus ou balão de distensão PDB.

§ Comparado ao balão de distensão PDB trocarte não precisa ser reinserido ou reposicionado.

REFERÊNCIAS

1. Baseado em reporte de testes internos #Abstack-035, avaliação da engenharia – DQA AbsorbaTack™ estudo de fixação. January 2008.
2. Baseado em reporte de testes internos #RE00013395. Spacemaker™ Pro reporte de validação. April 2015.
3. Spacemaker™ Pro [instruções de uso]. Mansfield, MA: Medtronic. 2014.
4. Baseado em reporte de testes internos #RE00010041. Spacemaker™ Pro relatório de verificação de projeto. April 2015.
5. Baseado em reporte de testes internos #RE00013395, Spacemaker™ Pro reporte de validação. April 7–9, 2015.

Observação aos pacientes: Todos os dispositivos mostrados aqui são produtos de prescrição e devem ser obtidos de um profissional ou médico licenciado. Os pacientes não podem adquirir diretamente da Medtronic.

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