O sistema de acesso e dissecção do Spacemaker ™ Plus é o seu sistema integrado de acesso e dissecção de última geração, para reparos de parede abdominal e inguinal.
Acesso otimizado†:
- Oferece acesso fácil e único à cavidade cirúrgica, com um sistema integrado.1.2‡
- Oferece possibilidade de operar em espaços pequenos, com trocartes ópticos de baixo-perfil, de 5 mm, incluídos.1.2.‡
- Melhora o acesso em pacientes elegíveis, porque os balões não são feitos com borrachas de látex natural.2.3‡
Eficiência otimizada†:
- Reduz etapas do procedimento com acesso integrado e solucão para dissecção.1.3.§
- Adapta-se à sua técnica, com a opção de usar como um sistema ou separadamente.2,3
Dissecação otimizada†:
- Melhora a visualização, com balões anatômicos e cânulas visíveis.1.3.†
- Cria o espaço correto para cada procedimento, com os novos balões anatômicos.
- Facilita a inserção e implantação completa do balão, com cânulas personalizadas.1,3
CÓDIGOS DO PRODUTO
Código : SMBTTRND
Descrição: Balão de dissecção redondo, Spacemaker™ Plus - trocarte ponta romba
Código : SMBTTOVL
Descrição: Balão de dissecção ovalado, Spacemaker™ Plus - trocarte ponta romba
Código : SMSBTRND
Descrição: Balão de dissecção estruturado, Spacemaker™ Plus redondo
Código : SMSBTOVL
Descrição: Balão de dissecção estruturado, Spacemaker™ Plus oval
NOTAS DE RODAPÉ
† Comparado ao Spacemaker™ Plus.
‡ Comparado ao Spacemaker™ Plus ou balão de distensão PDB.
§ Comparado ao balão de distensão PDB trocarte não precisa ser reinserido ou reposicionado.
REFERÊNCIAS
1. Baseado em reporte de testes internos #Abstack-035, avaliação da engenharia – DQA AbsorbaTack™ estudo de fixação. January 2008.
2. Baseado em reporte de testes internos #RE00013395. Spacemaker™ Pro reporte de validação. April 2015.
3. Spacemaker™ Pro [instruções de uso]. Mansfield, MA: Medtronic. 2014.
4. Baseado em reporte de testes internos #RE00010041. Spacemaker™ Pro relatório de verificação de projeto. April 2015.
5. Baseado em reporte de testes internos #RE00013395, Spacemaker™ Pro reporte de validação. April 7–9, 2015.
Observação aos pacientes: Todos os dispositivos mostrados aqui são produtos de prescrição e devem ser obtidos de um profissional ou médico licenciado. Os pacientes não podem adquirir diretamente da Medtronic.
Reg. 10349000531, 10349000538, 10349000539, 10349000540 © 2020 Medtronic. Todos os direitos reservados. Medtronic, o logo da Medtronic e Outros são, em conjunto, marcas registradas da Medtronic.™* Marcas de terceiros são marcas registradas de seus respectivos proprietários. Todas as outras marcas são marcas registradas de uma empresa da Medtronic.
